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Siobhan Crilly, Alexandra Njegić, Sarah E. Laurie, Elisavet Fotiou et autres
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Elisavet Fotiou
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Congenital heart defects researchCongenital Heart Disease StudiesGenomics and Rare DiseasesZebrafish Biomedical Research ApplicationsIntracerebral and Subarachnoid Hemorrhage Research
Les publications récentes
PIEZO1 mechanical insensitivity in generalized lymphatic dysplasia with the potential for pharmacological rescue
Melanie J. Ludlow, Oleksandr V. Povstyan, Deborah M Linley, Silvia Martin‐Almedina et autres
gb, de, au (code pays fourni par la source)
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iScience
Predicting congenital renal tract malformation genes using machine learning
M. Shahjahan Kabir, Helen M. Stuart, Filipa M. Lopes, Elisavet Fotiou et autres
gb, cy (code pays fourni par la source)
5 citations
Scientific Reports
Small-molecule functional rescue of PIEZO1 channel variants associated with generalised lymphatic dysplasia
Melanie J. Ludlow, Oleksandr V. Povstyan, Deborah M Linley, Silvia Martin‐Almedina et autres
gb, de, au (code pays fourni par la source)
4 citations
medRxiv
Genetic resiliency associated with dominant lethal TPM1 mutation causing atrial septal defect with high heritability
Polakit Teekakirikul, Wenjuan Zhu, Xinxiu Xu, Cullen B. Young et autres
us, hk, gb, cn, au (code pays fourni par la source)
11 citations
Cell Reports Medicine
Genetic Resiliency Associated With Dominant Lethal TPM1 Mutation Causing Atrial Septal Defect With High Heritability
Polakit Teekakirikul, Wenjuan Zhu, Xinxiu Xu, Cullen B. Young et autres
us, hk, gb, cn, fi, au, nz (code pays fourni par la source)
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SSRN Electronic Journal
Integration of Large-Scale Genomic Data Sources With Evolutionary History Reveals Novel Genetic Loci for Congenital Heart Disease
Elisavet Fotiou, Simon G. Williams, Alexandra C Martin-Geary, David L. Robertson et autres
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31 citations
Circulation Genomic and Precision Medicine
Scientific Business Abstracts of the 113th Annual Meeting of the Association of Physicians of Great Britain and Ireland
Tessa Cacciottolo, A Perikari, Agatha van der Klaauw, Elana Henning et autres
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1 citation
QJM
C Identification of the major genetic contributors to tetralogy of fallot
Donna J. Page, Matthieu J. Miossec, Simon G. Williams, Richard M. Monaghan et autres
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1 citation
139 Identification of the major genetic contributors to tetralogy of fallot
Donna J. Page, Simon G. Williams, Richard M. Monaghan, Elisavet Fotiou et autres
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3 citations
Author Correction: Novel mutations in PIEZO1 cause an autosomal recessive generalized lymphatic dysplasia with non-immune hydrops fetalis
Elisavet Fotiou, Silvia Martin‐Almedina, Michael A. Simpson, Shin Lin et autres
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5 citations
Nature Communications
Whole Exome Sequencing Reveals the Major Genetic Contributors to Nonsyndromic Tetralogy of Fallot
Donna J. Page, Matthieu J. Miossec, Simon G. Williams, Richard M. Monaghan et autres
gb, cl, ca, au, be, nl, us (code pays fourni par la source)
204 citations
Circulation Research
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