From Functional Movement Disorder to PRNP P102L Gerstmann–Sträussler–Scheinker Disease: An MSA-C Mimic
0Citations signalées — pas une note de qualité
4Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés
Résumé indisponible : les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits depuis son seul titre.
Contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- From Functional Movement Disorder to PRNP P102L Gerstmann–Sträussler–Scheinker Disease: An MSA-C Mimic
- Date Crossref
- 01/09/2026
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Institutions déclarées
UK Dementia Research InstituteUniversity College LondonUniversity College London Hospitals NHS Foundation TrustMRC Prion Unit
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Sujets associés
Prion Diseases and Protein MisfoldingNeurological diseases and metabolismAmyotrophic Lateral Sclerosis Research