Klinische Charakteristika von VEXAS: Fallserie aus der LMU München
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Einleitung: Das VEXAS (Vakuolen, E1, X-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch) -Syndrom stellt eine durch somatische Mutationen des UBA1-Gens getriebene Erkrankung mit weitreichender hämatologischer, dermatologischer und rheumatologischer Symptomatik dar, welche vorwiegend Männer über [zum vollständigen Text gelangen Sie über die oben angegebene URL]
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