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Accès ouvert déclaré 2026 preprint

A sequential variant prioritization to identify genetic causes of hereditary angioedema in affected families from Spain and Portugal

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Résumé indisponible : les résultats de l’étude ne doivent pas être déduits depuis son seul titre.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
A sequential variant prioritization to identify genetic causes of hereditary angioedema in affected families from Spain and Portugal
Date Crossref
07/09/2026
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Sujets associés

Coagulation, Bradykinin, Polyphosphates, and AngioedemaComplement system in diseasesHemophilia Treatment and Research

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