A combination of MD-derived pharmacophores and structure-based strategy identifies dual allosteric inhibitors of NS2B-NS3 proteases in Zika and West Nile viruses
Rattachement africain : it, at. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
values of 1.79 ± 0.01 μM on ZIKV and 3.01 ± 1.25 μM in WNV, supporting its relevance as a repositionable scaffold for modulation of ZIKV and WNV infections. The activity observed across flavivirus proteases highlights the value of targeting conserved allosteric regions. Overall, this integrated computer-aided drug design (CADD) strategy demonstrates the power of dynamic, structure-based pharmacophores to uncover novel allosteric inhibitors and accelerate antiviral drug repurposing.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- A combination of MD-derived pharmacophores and structure-based strategy identifies dual allosteric inhibitors of NS2B-NS3 proteases in Zika and West Nile viruses
- Date Crossref
- 01/12/2026
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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