2026 article

Monoallelic loss-of-function variants in ZNF536 are associated with a neurodevelopmental disorder with prominent behavioral features

Susan M. Hiatt, Wenjing Zhao, Zhongqing Wang, Yingjie Wan, Kewen Chen, Ke Wang, Senwei Tan, Magalie Barth, Gaber Bergant, Thomas Besnard, Emily Boothe, Theresa Brunet, Caleb Bupp, Benjamin Cogne, Julie S. Cohen, Christine Coubes, Bert BA de Vries, Madison Donald, Colin A. Ellis, Stephanie Riley Eriksson, Benjamin Ganne, David Genevieve, Benedicte Gerard, Aixa Gonzalez Garcia, Laura G. Hendon, Noa Henig, Kristina Huß, Bertrand Isidor, Taylor Laut, Benjamin R. Leadem, Elysa J. Marco, Daphna Marom, Saadet Mercimek‐Andrews, Alison M. Muir, Benjamin Navet, Slavica Ostojić, Borut Peterlin, Rolph Pfundt, Anna Prentice, Clément Prouteau, Bethany Robinette, Dmitrijs Rots, Gita Tauriņa, Marjon van Slegtenhorst, Ludmila Voložonoka, Marja Wessels, Brayden West, Ayelet Zerem, Yinhong Zhang, Baosheng Zhu, Alban Ziegler, Cécile Courdier, Patricia Fergelot, Julien Van Gils, Shannon Terek, Grace E. VanNoy, Brianna Berlin, Alexandra G. Buonomo, Jillian L. McKee, Gregory M. Cooper, Hui Guo

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Titre Crossref: Monoallelic loss-of-function variants in ZNF536 are associated with a neurodevelopmental disorder with prominent behavioral features
Date Crossref: 01/09/2026
Éditeur: Elsevier BV
Type: journal-article

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