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Accès ouvert déclaré 2026 preprint

Substrate-adaptive reaction development enables modular access to functionalized activated olefins

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Rattachement africain : ae. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

The decarboxylative olefination of aldehydes with malonic acid derivatives offers a mild and modular route to activated olefins, allowing the β-substituent, α-substituent and carbonyl-derived activating group to be varied independently. However, this modularity has not been realized within a unified framework: Existing methods remain fragmented across individual carbonyl classes and are dominated by αunsubstituted products, while access to α-heteroatom-substituted olefins, particularly α-halo derivatives, remains poorly developed. Moreover, these methods provide little guidance for adapting the reaction to new or challenging substrates. Consequently, despite its attractive features, decarboxylative olefination remains underutilized relative to established methods such as the Horner–Wadsworth–Emmons reaction. Here, we develop a unified, substrate-adaptive platform for the synthesis of functionalized activated olefins. Rather than optimizing a single model reaction and applying the resulting conditions across a fixed substrate scope, we used Bayesian optimization across representative substrate pairs to generate a compact, information-rich reaction-development dataset. This dataset was then used directly as prior knowledge for active transfer learning, enabling the identification of tailored, high-yielding conditions for new substrate combinations and complex targets with minimal additional experimentation. The resulting workflow provides access to α,β-unsaturated thioesters, esters and amides, substantially expands the scope of α-functionalized olefins and identifies effective conditions for substrates that were limitations of previous fixed-condition substrate scopes. More broadly, this study demonstrates that reactiondevelopment datasets can serve as transferable reaction knowledge, enabling efficient substrate-adaptive optimization and accelerating the maturation of emerging synthetic methods into practically general transformations.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Substrate-adaptive reaction development enables modular access to functionalized activated olefins
Date Crossref
01/09/2026
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • New York University Abu Dhabi Chemistry Program pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Atinary Technologies pays non établi dans la notice
    Institution

Chemistry Program — New York University Abu Dhabi et Atinary Technologies.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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