FGF14 (GAA) repeat expansion–associated Ataxia (SCA27B): Expanding the clinical and diagnostic spectrum from the first genetically confirmed case in Argentina
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Contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- FGF14 (GAA) repeat expansion–associated Ataxia (SCA27B): Expanding the clinical and diagnostic spectrum from the first genetically confirmed case in Argentina
- Date Crossref
- 01/11/2026
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Institutions déclarées
Instituto de Neurología de Buenos AiresHospital de Niños de la Santísima TrinidadAustral UniversityHospital Universitario AustralMontreal Neurological Institute and HospitalDr. John T. Macdonald Foundation
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Sujets associés
Genetic Neurodegenerative DiseasesGlycogen Storage Diseases and MyoclonusGenomics and Rare Diseases