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Accès ouvert déclaré 2026 article

Evaluating the correspondence of neuropsychological profiles with clinical diagnostic criteria for frontotemporal lobar degeneration and Alzheimer's disease: insights from k-means clustering

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Rattachement africain : it, kr, de, cz, pt. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Introduction Diagnosis of frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is complicated by high heterogeneity within diagnostic groups and overlap between them. Using an unsupervised machine learning technique this study aimed to increase understanding of neuropsychological profiles in the spectrum of FTLD syndromes and to assess the consistency of these neuropsychological profiles with diagnostic criteria. Methods Data from the German FTLD Consortium (FTLD-c) including behavioral variant of frontotemporal dementia (bvFTD), primary progressive aphasia (PPA) syndromes, i.e., semantic variant (svPPA), and non-fluent variant (nfvPPA), healthy controls, and amnestic Alzheimer's disease (AD), and logopenic variant (lvPPA) was used. K -means clustering was applied on neuropsychological and behavioral data. Analysis was repeated for varying cluster numbers ( k = 2–9). Resulting clusters were inspected on the correspondence with current diagnostic groups and neuropsychological profiles of the clusters were explored. Results The results indicated that, based on neuropsychological profiles, particularly homogeneous clusters emerged for healthy controls, svPPA and bvFTD. In contrast, amnestic AD did not separate well from other diagnostic groups, and nfvPPA and lvPPA clustered together. Inspecting the neuropsychological profiles of the clusters showed that segregation of bvFTD from other patient groups was most supported by companion-rated questionnaires focused on behavior. Patients with svPPA showed impairment in both language and verbal memory tasks. LvPPA and nfvPPA showed impairment in processing speed as well as short term and working memory. Discussion Using clustering this study provides insight into data-driven grouping of participants with FTLD based on neuropsychological deep-phenotyping. Whereas our approach confirmed svPPA and bvFTD to have comparatively homogeneous neuropsychological profiles, results suggest that the non-fluent PPA syndromes–lvPPA and nfvPPA–are difficult to segregate clinically, at least with the tests applied in our cohort. Our findings may suggest the need for further specification of clinical diagnostic criteria for these diseases.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Evaluating the correspondence of neuropsychological profiles with clinical diagnostic criteria for frontotemporal lobar degeneration and Alzheimer's disease: insights from k-means clustering
Date Crossref
31/08/2026
Éditeur
Frontiers Media SA
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

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  • Max Planck Institute for Human Cognitive and Brain Sciences Department of Neurology pays non établi dans la notice
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  • Charles University Department of Neurology pays non établi dans la notice
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  • University and Rehabilitation Clinics Ulm pays non établi dans la notice
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  • German Center for Neurodegenerative Diseases pays non établi dans la notice
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University of Padua, Luther University et University Hospital Leipzig, avec 9 autres affiliations.

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