Uso do canabidiol nas síndromes epilépticas pediátricas: evidências atuais e desfechos clínicos

Résumé fourni par la source

As síndromes epilépticas pediátricas farmacorresistentes representam importante desafio terapêutico, podendo comprometer o desenvolvimento e a qualidade de vida das crianças. Nesse contexto, o canabidiol (CBD) tem sido investigado como terapia adjuvante. O objetivo deste estudo foi analisar as evidências científicas atuais sobre o uso do canabidiol nas síndromes epilépticas pediátricas, com ênfase em eficácia, segurança, tolerabilidade e desfechos clínicos. Realizou-se revisão integrativa da literatura, com inclusão de 11 estudos publicados entre 2017 e 2026. Os resultados demonstraram evidências consistentes de redução das crises nas síndromes de Dravet e Lennox-Gastaut e no complexo de esclerose tuberosa. Nos ensaios controlados, o CBD apresentou desempenho superior ao placebo, enquanto estudos de extensão indicaram manutenção do benefício em parte dos pacientes. Os eventos adversos mais frequentes incluíram sonolência, diarreia, redução do apetite e alterações das enzimas hepáticas, particularmente na associação com valproato. Interações com clobazam também foram identificadas. Conclui-se que o CBD constitui alternativa adjuvante relevante para determinadas epilepsias pediátricas farmacorresistentes, porém seu uso deve ser individualizado e acompanhado clinicamente, considerando resposta terapêutica, dose, tolerabilidade e medicamentos concomitantes.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.