Beyond maximum grade: key regulatory considerations in adverse event reporting
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Contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Beyond maximum grade: key regulatory considerations in adverse event reporting
- Date Crossref
- 01/09/2026
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Institutions déclarées
European Medicines AgencyAarhus University HospitalAustralian GovernmentDepartment of Health and Aged CareSaint Louis University HospitalPharmaceuticals and Medical Devices AgencyKyoto University HospitalMayo Clinic in Arizona
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Sujets associés
Biomedical Ethics and RegulationPharmacovigilance and Adverse Drug ReactionsCAR-T cell therapy research