Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2026 article

Exploring Matrix Stiffness‐Related Gene in Periodontitis: A Comprehensive Multidataset Analysis

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: Characterized by the progressive deterioration of periodontal supporting tissues, periodontitis (PD) is a prevalent oral disorder primarily instigated by dental plaque biofilms. Matrix stiffness (MS), a key extracellular matrix (ECM) property, regulates inflammatory cell function and tissue repair balance. Herein, we sought to screen for potential biomarkers linking MS to PD pathogenesis and characterize the molecular mechanisms governing their regulation. METHODS: To detect robust biomarkers, we utilized differential expression analysis and machine learning approaches (LASSO, random forest, and Boruta), followed by rigorous validation. Beyond biomarker identification, the study involved functional enrichment, immune infiltration estimation, drug screening, and regulatory network mapping, all integrated with single-cell data. RESULTS: Four upregulated MS-related biomarkers (COL15A1, COL4A1, CXCR4, and MMP7) were identified, enriched in chemokine signaling and natural killer (NK) cell cytotoxicity pathways. Immune infiltration revealed 15 differentially abundant cell types (e.g., neutrophils and resting NK cells). Regulatory networks (e.g., MALAT1-hsa-miR-124-3 p-COL4A1) and potential drugs (e.g., dipyridamole) were predicted. Single-cell analysis identified 13 cell types, with endothelial cells showing high activity in fatty acid metabolism pathways. CONCLUSION: COL15A1, COL4A1, CXCR4, and MMP7 were identified as biomarkers associated with MS. Bioinformatics analysis suggested that they might be involved in the progression of PD through pathways such as immune infiltration, metabolism, and inflammatory chemotaxis, providing hypothetical clues regarding the link between MS and the pathogenesis of PD; however, their specific mechanisms of action still required experimental validation.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Exploring Matrix Stiffness‐Related Gene in Periodontitis: A Comprehensive Multidataset Analysis
Date Crossref
01/01/2026
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Oral microbiology and periodontitis researchSingle-cell and spatial transcriptomicsBone and Dental Protein Studies

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.