Additional file 2 of The clinical and molecular spectrum of AGO2-associated Lessel-Kreienkamp neurodevelopmental syndrome
0Citations signalées — pas une note de qualité
49Institutions déclarées
13Pays d’affiliation déclarés
Résumé fourni par la source
Additional file 2: Figure S1—S16. All supplementary Figures; and uncropped blots for Figs. 2 and 3 of the main manuscript.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Contrôle bibliographique ouvert
La source scientifique ouverte est momentanément indisponible.
Institutions déclarées
Universität HamburgUniversity Medical Center Hamburg-EppendorfUniversity of RegensburgUniversitätskliniken SalzburgUniversity of OxfordChurchill HospitalWills Eye HospitalCentre Hospitalier Universitaire de RennesUniversity of California, Los AngelesUniversity of PecsCincinnati Children's Hospital Medical CenterUniversity of CincinnatiUniversity Hospital of GenevaCentre for Biomedical Network Research on Rare DiseasesUniversidad Autónoma de MadridHunter GeneticsUniversity of Newcastle AustraliaAcıbadem UniversityHôpital Necker-Enfants MaladesUniversity of CambridgeCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustCentre Hospitalier Universitaire de NantesNantes UniversitéVanderbilt University Medical CenterNew York UniversityThe University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalUniversity of HelsinkiUniversity of ArizonaColumbia University Irving Medical CenterUniversity of ManchesterManchester University NHS Foundation TrustCentre Hospitalier Universitaire de Clermont-FerrandCentre Hospitalier Universitaire de GrenobleUniversité Grenoble AlpesHeidelberg UniversityUniversity Hospital OstravaCharles UniversityUniversität InnsbruckInnsbruck Medical UniversityTartu University HospitalUniversity of TartuUniversity of ZurichUniversité Paris CitéHôpital Robert-DebréUniversity of TübingenCentre Hospitalier Universitaire de ToulouseOPKO Health (United States)University Hospital Regensburg
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
Sujets associés
Genetic Syndromes and ImprintingGenomic variations and chromosomal abnormalitiesHedgehog Signaling Pathway Studies