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Accès ouvert déclaré 2026 article

dcHiChIP: A comprehensive Nextflow-based pipeline for multiscale analysis of chromatin architecture from HiChIP data

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2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : pl, au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

This Zenodo record provides an archival release of dcHiChIP, a modular and scalable Nextflow DSL2 workflow for comprehensive analysis of HiChIP data, corresponding to the version used in the manuscript “dcHiChIP: A comprehensive Nextflow-based pipeline for multiscale analysis of chromatin architecture from HiChIP data”. dcHiChIP enables reproducible end-to-end processing of HiChIP data from raw sequencing reads to multiscale characterization of chromatin architecture. The workflow integrates read alignment and quality filtering, peak calling, chromatin loop detection, multi-resolution contact matrix generation, TAD/CCD identification, A/B compartment and sub-compartment analysis, chromatin stripe detection, functional genomic annotation, motif enrichment, reproducibility assessment, aggregate peak analysis, and three-dimensional genome modeling. The workflow is implemented in Nextflow DSL2 and supports containerized execution using Docker, Singularity, and Apptainer, facilitating reproducible deployment across local computing systems, high-performance computing clusters, and cloud environments. This archive is intended to provide a permanent, citable snapshot of the software version and associated resources used for the analyses reported in the manuscript. Project repository: https://github.com/SFGLab/dcHiChIPDocumentation: https://sfglab.github.io/dcHiChIP/

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

La source scientifique ouverte est momentanément indisponible.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Genomics and Chromatin DynamicsEpigenetics and DNA MethylationGenomic variations and chromosomal abnormalities

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