Interleukin-15-armored ALPPL2 CAR T cells demonstrate robust preclinical efficacy for solid tumors
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Chimeric antigen receptor (CAR) T therapy has achieved significant success in hematologic malignancies. Its clinical efficacy in solid tumors remains limited due to several challenges, including the limited number of tumor-specific antigens and insufficient CAR T cell persistence. Armored CAR T cells, engineered to express cytokines, enzymes, or switch receptors, are one of the most active areas of CAR T research for solid tumors. They are developed to provide survival signals, block inhibitory effects, and enable the engineered T cells to function more effectively in the hostile tumor microenvironment.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Interleukin-15-armored ALPPL2 CAR T cells demonstrate robust preclinical efficacy for solid tumors
- Date Crossref
- 01/09/2026
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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