Selective pharmacological blockade of GPR39 markedly reduces no-reflow and infarct volumes in rat acute myocardial infarction when administered before reperfusion
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GPR39 is the receptor for 15-HETE, which is a vasoconstrictor with direct cardiomyocyte detrimental effects. Pharmacological inhibition of GPR39 by a novel inhibitor, VC108, reduces coronary no-reflow after acute myocardial infarction by relaxing contracted pericytes surrounding capillaries, whereby increasing oxygen delivery. GPR39 inhibition also reduces necrosis and apoptosis by interrupting aberrant downstream signaling responsible for cell death. Hence, pharmacological inhibition of GPR39 by VC108 offers a novel treatment of acute myocardial infarction.
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Contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Selective pharmacological blockade of GPR39 markedly reduces no-reflow and infarct volumes in rat acute myocardial infarction when administered before reperfusion
- Date Crossref
- 01/10/2026
- Éditeur
- American Physiological Society
- Type
- journal-article
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