Clinical and Biochemical Improvement After Switching From Agalsidase Alfa to Beta in a Boy With Classic Fabry Disease: A Case Report
Rattachement africain : jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
We described a 12-year-old boy with classic Fabry disease who was diagnosed through newborn screening. At age 6.2, he started agalsidase alfa based on evidence of subclinical organ involvement. At age 7.2, acroparesthesia subsequently developed. At age 10.9, after switching to agalsidase beta due to an insufficient clinical and biochemical response, his acroparesthesia resolved and plasma Lyso-Gb3 decreased. This report broadens the clinical understanding of children with Fabry disease.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Clinical and Biochemical Improvement After Switching From Agalsidase Alfa to Beta in a Boy With Classic Fabry Disease: A Case Report
- Date Crossref
- 01/08/2026
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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