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Accès ouvert déclaré 2026 article

Generation of 5 induced pluripotent stem cell lines with copy number variations in 22q11.2

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3Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Copy number variations (deletions or duplications) in the 22q11.2 gene region are significantly correlated to a highly increased risk to develop mental disorder morbidity such as psychosis, attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) or mood disorders. However, pathogenetic mechanisms are insufficiently understood. We generated iPSC from two deletion patients (one with major depressive disorder, one with specific phobia) and three duplication patients (one with recurrent major depressive disorder, one with ADHD, one with autistic traits). The iPSC lines represent a valuable resource to model pathogenesis in vitro.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Generation of 5 induced pluripotent stem cell lines with copy number variations in 22q11.2
Date Crossref
01/09/2026
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Congenital heart defects researchPluripotent Stem Cells ResearchGenomic variations and chromosomal abnormalities

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