The Same Genetic Variant, Different Diseases – Mitochondrial Research Seeks Answers
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The same genetic variant may manifest as epilepsy in one person and Parkinson’s disease in another. Together with her research group, Academy Professor Anu Wartiovaara is investigating why mitochondrial dysfunction appears so differently in different individuals – and how it might be influenced.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
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Sujets associés
Mitochondrial Function and PathologyGenetic Neurodegenerative DiseasesNeurological diseases and metabolism