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Accès ouvert déclaré 2026 article

Advancing chemogenomic strategies for functional precision medicine in relapsed-refractory T-ALL and ETP-ALL: the GIMEMA ALL2720 trial

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21Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : it, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Despite the vast amount of cancer genomic data, linking mutations to drug efficacy remains challenging. National efforts integrating ex vivo drug response profiling (DRP) with clinical genomics are rare. To address this gap, we designed the GIMEMA ALL2720 trial (NCT04582487), a multicenter study evaluating a chemogenomic approach in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), a subtype still lacking effective salvage therapies. 29 patients with de novo or relapsed/refractory (R/R) T-ALL or ETP-ALL were enrolled in the study to receive genomic profiling and DRP. Integrated patient-specific reports were generated within a median of 7 days. DRP revealed recurrent vulnerabilities and four response clusters. Of 28 fully profiled patients, 15 (53.6%) received chemogenomic-guided therapy, achieving a complete remission rate of 46.7%. Four responders proceeded to transplantation. This prospective study demonstrates the nationwide feasibility and clinical relevance of integrating genomic and ex vivo DRP in T-ALL, supporting functional-guided precision medicine as a promising strategy to broaden salvage options and improve outcomes.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Advancing chemogenomic strategies for functional precision medicine in relapsed-refractory T-ALL and ETP-ALL: the GIMEMA ALL2720 trial
Date Crossref
12/08/2026
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Parma Department of Medicine and Surgery pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Ospedale di Parma pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Perugia Institute of Hematology and Center for Hemato-Oncology Research pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Fondazione Gimema Onlus pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Istituto di Ematologia di Bologna pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • IRCCS Ospedale San Raffaele pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Sapienza University of Rome Department of Translational and Precision Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Milan Department of Oncology-Hematology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Ospedale Papa Giovanni XXIII pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Università Cattolica del Sacro Cuore pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Policlinico San Matteo Fondazione pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Department of Medicine and Surgery — University of Parma, Ospedale di Parma et Institute of Hematology and Center for Hemato-Oncology Research — University of Perugia, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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