Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2026 preprint

Surface-Induced Valence Tautomerism in a Molecular Europium Adsorbate

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
9Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Molecular lanthanide compounds are a computationally addressable guidepost whose insight is critical to deconvoluting the structure-property relationships that inform the design of novel materials. Of the many ways to study molecular lanthanide compounds, one underexplored approach is to examine their properties as adsorbates on surfaces. In this work, we present a combined experimental and computational study of the topography and electronic structure of sub-monolayer europium tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato), Eu(THD)3, molecules adsorbed on Cu(111) and Au(111) using Scanning Tunneling Microscopy (STM), differential conductance (dI/dV) spectroscopy and mapping, and Density Functional Theory (DFT) calculations. STM topographic images of the adsorbed complex revealed adsorbates whose morphology resembles a 5-petal flower. DFT calculations showed the complex undergoes drastic structural rearrangement when adsorbed on the surfaces and corroborated the 5-petal flower on-surface structure. Calculations also demonstrated a metal-centered reduction of the europium complex from Eu(III) to Eu(II) when adsorbed on Cu(111), contrasting with retention of the trivalent state on Au(111). These differences in oxidation state are reflected in experimental dI/dV spectra, which contain features that are prescribed as having 4f character based on calculated partial density of states (PDOS) for the 4f orbitals. Finally, dI/dV mapping showed ligand states that are in good agreement with theory. This work marks the first example of surface-dependent valence tautomerism for an adsorbed lanthanide compound.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Surface-Induced Valence Tautomerism in a Molecular Europium Adsorbate
Date Crossref
07/08/2026
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Lawrence Berkeley National Laboratory pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • NOAA Chemical Sciences Laboratory pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • University of California pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Foundry (United Kingdom) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Molecular Foundry pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Rice University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Hofstra University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • State University of New York pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Material Sciences (United States) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Chemical Sciences Division pays non établi dans la notice
    Institution
  • Department of Chemistry pays non établi dans la notice
    Institution
  • Department of Nuclear Engineering pays non établi dans la notice
    Institution

Lawrence Berkeley National Laboratory, NOAA Chemical Sciences Laboratory et University of California, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Surface Chemistry and CatalysisMolecular Junctions and NanostructuresElectrocatalysts for Energy Conversion

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.