Nucleophagy as an emerging therapeutic vulnerability in cancer
Rattachement africain : gb, sg. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi) exploit synthetic lethality in homologous recombination-deficient (HRD) cancers by trapping PARP1 on DNA, causing replication fork collapse, DNA double-strand breaks, and ultimately cell death. However, primary and acquired resistance to PARPi remains a major clinical challenge. Here, we describe a previously unrecognized mechanism for the resolution of cytotoxic trapped PARP1 through TEX264-mediated nucleophagy. We identify the p97-TEX264-nucleophagy axis as a critical pathway for the clearance of trapped PARP1 and a promising therapeutic target for overcoming PARPi resistance in HRD cancers.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Nucleophagy as an emerging therapeutic vulnerability in cancer
- Date Crossref
- 24/07/2026
- Éditeur
- Informa UK Limited
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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