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2026 article

In Situ Dynamic Reconstruction Asymmetric P─Co─O/OH Sites for Sustainable Gram‐Level Electrocatalytic Ammonia Production

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Le résumé fourni par la source

ABSTRACT The electrochemical conversion of nitrite/nitrate (NO x − ) to ammonia (NH 3 ) offers a sustainable route for NH 3 production, particularly coupled with efficient air plasma. However, balancing catalyst activity/stability for gram‐level NH 3 production remains major challenges. In this study, we report a low‐crystallinity phosphorus‐doped cobalt electrode (P─Co/NF) for efficient and stable NH 3 synthesis via NO 2 − reduction, achieving an impressive NH 3 yield rate of 414.51 mg h −1 cm −2 and outstanding long‐term stability of 1000 h. Comprehensive characterizations and theoretical calculations reveal that the dynamically evolved P─Co/Co(OH) 2 heterostructure with asymmetric P─Co─O/OH active sites simultaneously optimizes NO 2 − activation and water dissociation. The synergistic interplay between P─Co and Co(OH) 2 layer facilitates sufficient *H supply and moderate intermediate adsorption, thereby suppressing H 2 evolution. To enable direct air‐to‐NH 3 conversion, a complete system is established by integrating electrocatalysis with microwave plasma and intermittent solar power, achieving an average NH 3 yield of 1.19 g per day with Faradaic efficiency >90%. When scaled up to a 100 cm 2 flow cell, the system delivers an NH 3 production rate of 4.97 g h −1 . This work provides a paradigm for designing dynamic asymmetric sites that overcome activity‐stability tradeoff under industrial‐level current density, paving the way toward the decentralized and sustainable NH 3 production.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
In Situ Dynamic Reconstruction Asymmetric P─Co─O/OH Sites for Sustainable Gram‐Level Electrocatalytic Ammonia Production
Date Crossref
23/07/2026
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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