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Accès ouvert déclaré 2026 article

Was wünschen sich Patient:innen in klinischen Studien?

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Résumé fourni par la source

BACKGROUND: Participation in clinical trials often involves uncertainty despite high patient interest. OBJECTIVE: To summarize patient perspectives and derive recommendations for patient-centered clinical trial design in ophthalmology. MATERIAL AND METHODS: Structured review integrating the literature and experiences from patient organizations and clinical trial centers. RESULTS: Understandable clarification, realistic communication of expectancy, accessible information and study centers, continuity of care and contact persons, transparent cost regulation and reduction of logistical burdens are crucial for participation and retention in studies. Patient self-help organizations and ophthalmologists play a key role in information dissemination. After trial completion, participants expect feedback on group allocation, study results and further treatment options. CONCLUSION: Early patient involvement and patient-oriented study design improve feasibility, recruitment, retention and ethical quality of clinical research. A timely incorporation of self-help, comprehensible communication and practical study trajectories are decisive.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Was wünschen sich Patient:innen in klinischen Studien? What do patients want in clinical trials?
Date Crossref
22/07/2026
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

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Sujets associés

Mental Health and Patient InvolvementEthics in Clinical ResearchBiomedical Ethics and Regulation

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