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Supplementary Table S2 from Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy from a First-in-Human Study of Volrustomig, a Novel PD-1/CTLA-4 Bispecific Antibody

Ben Tran, Mark Voskoboynik, Sang‐We Kim, Charlotte Lemech, Enric Carcereny, Sun Young Rha, Myung‐Ju Ahn, Enriqueta Felip, Ki Hyeong Lee, Eduardo Castañón Álvarez, James Chih‐Hsin Yang, Paolo A. Ascierto, Mariano Provencio, Shunsuke Kondo, Yasutoshi Kuboki, Daniel Freeman, Xuyang Song, Jorge Blando, Steven Eck, Florian Song, Zoey Tang, Michael Kuziora, Shelby D. Gainer, Patrick Mitchell, Julie M. Asare, Amal Ayyoub, Ikbel Achour, Deepa S. Subramaniam, Seock‐Ah Im

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Supplementary Table S2. Sample size and baseline characteristics of patients in the biomarker-evaluable population (BEP) for peripheral and intra-tumoral pharmacodynamic assessments.

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Titre Crossref: Supplementary Table S2 from Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy from a First-in-Human Study of Volrustomig, a Novel PD-1/CTLA-4 Bispecific Antibody
Date Crossref: 17/07/2026
Éditeur: American Association for Cancer Research (AACR)
Type: posted-content

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