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Accès ouvert déclaré 2026 article

Improving inclusivity in UK clinical trials through good practice in the collection and use of ethnicity data: recommendations from the INCLUDED study

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12Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : gb, se. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Ethnicity data are essential in understanding how different groups are impacted by different treatments/healthcare interventions, but more work is needed in how these data should be collected, handled and reported in trials to address distrust among marginalised ethnic groups towards healthcare research. To do this, researchers need effective training and opportunities to engage with communities from a diverse range of ethnicities. Developing guidance on how to meaningfully involve diverse ethnic groups in all stages of a trial including planning the collection of ethnicity data is one way to improve the impact of clinical trial results and ensure these groups can access equitable healthcare.Our collaborative work between health researchers and diverse ethnic communities produced 13 initial recommendations aimed at academic health researchers to change their practice involving diverse ethnic communities in areas from trial design through to reporting. The first four recommendations are concerned with the planning stage of the trial, the fifth with how researchers interact with funding bodies. Recommendations 6, 7 and 8 are relevant to data collection during trial set up, and recommendations 9, 10 and 11 focus on training and responsibility during the trial set up and the trial conduct stage. Recommendations 12 and 13 cover reporting.The recommendations will benefit from piloting but have the potential to help trial teams make their research more inclusive with regard to ethnicity, which in turn will support more representative, equitable and impactful research.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Improving inclusivity in UK clinical trials through good practice in the collection and use of ethnicity data: recommendations from the INCLUDED study
Date Crossref
14/07/2026
Éditeur
BMJ
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Queen Mary University of London pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Action for ME pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Nuffield Orthopaedic Centre pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Edinburgh Usher Institute of Population Health Sciences and Informatics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Keele University Keele Medical School pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Dundee pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Manchester pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Uppsala University Department of Women’s and Children’s Health pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Aberdeen Aberdeen Centre for Evaluation pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Greater Manchester Police pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • At Bristol pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • University of Bristol Clinical Trials Collaboration pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Queen Mary University of London, Action for ME et Nuffield Orthopaedic Centre, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Ethics in Clinical ResearchRace, Genetics, and SocietyCultural Competency in Health Care

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