2-Oxoindoline-based hydroxamic acids: novel HDAC inhibitors with promising anticancer activity
Rattachement africain : vn, kr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
ADME and toxicity predictions were carried out for compound 10c as a representative highly active derivative, indicating acceptable drug-like properties and a favorable safety profile. Overall, 2-oxoindoline-based hydroxamic acids, particularly those bearing extended alkyl linkers, represent promising scaffolds for further development of HDAC-targeted anticancer agents.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- 2-Oxoindoline-based hydroxamic acids: novel HDAC inhibitors with promising anticancer activity
- Date Crossref
- 01/01/2026
- Éditeur
- Royal Society of Chemistry (RSC)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Hanoi University of Pharmacy pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Chungbuk National University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Vinmec Times City International Hospital Nuclear Medicine Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Vinmec Healthcare System pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Phenikaa University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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College of Pharmacy pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Faculty of Pharmacy pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Hanoi University of Pharmacy, Chungbuk National University et Nuclear Medicine Center — Vinmec Times City International Hospital, avec 5 autres affiliations.
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