A novel gain of function variant in NUAK2 causes oculomotor apraxia in a three-generation family
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- A novel gain of function variant in NUAK2 causes oculomotor apraxia in a three-generation family
- Date Crossref
- 09/07/2026
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- posted-content
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Où se fait cette recherche
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UNSW Sydney pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Sydney Children’s Hospitals Network pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Garvan Institute of Medical Research pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Murdoch Children's Research Institute pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Hunter Genetics pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Sydney Children’s Hospital Network pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Drug Discovery Biology pays non établi dans la noticeInstitution
UNSW Sydney, Sydney Children’s Hospitals Network et Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research, avec 5 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.
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