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2026 article

NCS Enables Mild and General Deprotection of N ‐ tert ‐Butanesulfinyl Amines

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

ABSTRACT Herein, we report an NCS‐promoted deprotection method for N ‐ tert ‐butanesulfinyl amines. The synthetic significance of this method lies in its provision of mild reaction conditions, high efficiency, a broad substrate scope, and a straightforward approach to obtaining chiral carbon–nitrogen building blocks in high yields with excellent functional group tolerance. Consequently, it holds significant potential for the late‐stage deprotection of complex molecules bearing tert ‐butylsulfinyl groups.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
NCS Enables Mild and General Deprotection of <i>N</i> ‐ <i>tert</i> ‐Butanesulfinyl Amines
Date Crossref
29/06/2026
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Advanced Synthetic Organic ChemistryChemical Synthesis and ReactionsCatalytic C–H Functionalization Methods

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