Aller au contenu principal
2026 preprint

Not All Predictors Of RCC Clusters Are The Same: An individual sample predictive model to classify patients with metastatic renal cell carcinoma

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
1Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Clear cell renal cell carcinoma (RCC) patients have multiple approved therapies, including anti-angiogenesis tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and immuno-oncology therapies (IO), but lack a clinically validated biomarker. Using RNAseq data from the IMmotion 151 clinical trial (IM151) 1–3 , 7 RCC biologic clusters have been defined 3 . Several groups have attempted to predict these clusters on various RCC datasets 4,5 with negative results, suggesting that the association with therapy response from IM151 could not be reproduced. We hypothesized that the specific approaches used to generate cluster predictions led to the misinterpretation of findings. Both published models used standardization (z-scores) to normalize the data within their patient cohorts, imposing an expected gene expression distribution in which ∼50% of patients have apparently higher-than-average expression, artificially impacting the proportion of cluster assignments and leading to potential misclassification. We developed a machine learning (ML) model, IRIS-RCC (Individual RNA-seq Intrinsic Subtyping for RCC), to predict treatment (TKI vs. IO) for patients using an individual-sample model using the IM151 trial (N=823) and validated the model on the JAVELIN Renal 101 trial (JR101; N=726) 3,6 . Our method normalizes gene expression within a given sample using ratiometric expression. This method results in different cluster assignments for individual tumors and distinct clinical correlations. An additional advantage of individual-sample predictions is that they can be readily applied in a prospective setting, where patients must be classified one at a time. IRIS-RCC is currently being validated in a prospective biomarker-driven Phase II clinical trial (OPTIC RCC).

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Not All Predictors Of RCC Clusters Are The Same: An individual sample predictive model to classify patients with metastatic renal cell carcinoma
Date Crossref
29/06/2026
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Renal cell carcinoma treatmentFerroptosis and cancer prognosisSingle-cell and spatial transcriptomics

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.