Glycosylation of B7-H3 Promotes CD8 + T Cell Exhaustion by Inhibiting the Endosome-Lysosome Pathway in HCC
Résumé fourni par la source
T cells. Finally, murine experiments confirmed that both the specific genetic disruption of N215 and systemic blockade with tunicamycin enhance the antitumor effects of anti-PD-1, anti-PD-L1, and anti-CTLA-4 antibodies. Collectively, our data reveal that the "B7-H3 Glycosylation-RAB11 Axis" preserves membrane expression of B7-H3, constituting an intrinsic mechanism of immune evasion in HCC, and uncover the intricate crosstalk between B7-H3 glycosylation and the immunosuppressive tumor microenvironment.
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Contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Glycosylation of B7-H3 Promotes CD8 <sup>+</sup> T Cell Exhaustion by Inhibiting the Endosome-Lysosome Pathway in HCC
- Date Crossref
- 17/06/2026
- Éditeur
- Ivyspring International Publisher
- Type
- journal-article
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