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Tumor-Infiltrating Lymphocytes as Predictors of Response to Neoadjuvant Chemotherapy in Breast Cancer: Added Value of Morphological Characterization Beyond Quantification

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Rattachement africain : es. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Background/Objectives: Tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) are recognized predictors of response to neoadjuvant chemotherapy (NACT) and prognosis in breast cancer, particularly in triple-negative (TN) and HER2-positive subtypes. However, the additional predictive value of morphological features of the inflammatory infiltrate beyond TIL quantification is not fully established. We aimed to assess the predictive value of TILs for response to NACT in breast cancer and to determine whether morphological characteristics of the inflammatory infiltrate enhance predictive accuracy. Methods: We analyzed 477 patients with stage II–III breast cancer treated with NACT between 2009 and 2016. Diagnostic core needle biopsies were prospectively re-evaluated. TILs were quantified according to International TILs Working Group recommendations. Morphological features of the infiltrate, including cell composition (lymphocytic vs. plasma cell-rich), heterogeneity, and localization, were evaluated using standardized criteria. Pathologic complete response (pCR) was defined as absence of invasive tumor in the breast and in the axillary lymph nodes (ypT0/Tis ypN0). Univariate and multivariate logistic regression analyses were performed to assess the predictive value of TILs (quantitative and morphological assessment) to achieve pCR for the entire cohort and by surrogate molecular subtype. Results: A TIL cutoff of >20% was identified as optimal for predicting pCR. High TILs were significantly associated with high-grade tumors, elevatedKi67, HER2-positive and TN subtypes, presence of plasma cells, and intraepithelial and heterogeneous infiltrates. In the overall cohort, TILs > 20% significantly increased the likelihood of pCR (OR 3.9, 95%IC 2.5–6.0, p < 0.001) and was an independent predictor of pCR. A combined variable incorporating TIL level and homogeneity improved predictive performance, with homogeneously high TILs emerging as a strong predictor of pCR (OR 5.521, 95%CI 3.174–9.603, p < 0.01). Plasma cell-rich and intraepithelial infiltrates were also associated with higher pCR rates (respectively, OR 2.7, 95%CI 1.5–5.0, p = 0.001 and OR 2.8, 95%CI 1.6–5.0, p < 0.001). Subtype-specific analyses confirmed the predictive value of TILs in TN tumors, but not in HER2-positive ones. Notably, in luminal B-like tumors, high TILs were the only independent predictor of response (OR 17.982, 95%CI 3.115–103.815, p = 0.001). Conclusions: TIL assessment on routine H&E-stained biopsies is a robust predictor of response to NACT in breast cancer that is readily available, cost-neutral and does not require additional techniques. Integration of simple morphological features significantly enhances predictive accuracy and may refine treatment stratification, particularly in luminal B-like tumors.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Tumor-Infiltrating Lymphocytes as Predictors of Response to Neoadjuvant Chemotherapy in Breast Cancer: Added Value of Morphological Characterization Beyond Quantification
Date Crossref
25/06/2026
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Bellvitge University Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Departament de Salut pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Hospital Universitari Arnau de Vilanova Department of Pathology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Institut Català d'Oncologia Department of Medical Oncology pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Hospital de Viladecans Department of Gynecology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Instituto de Salud Carlos III CIBER Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC) pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Centro de Investigación Biomédica en Red pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Barcelona Institute for Global Health pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Infecciosas pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Facultat de Medicina i Ciències de la Salut pays non établi dans la notice
    Institution
  • Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Bellvitge University Hospital, Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge et Departament de Salut, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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