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Randomized Controlled Trial Evaluating Rotigotine Safety in PKD

Audrey Dumont, Adrien Cour, Muriel Quillard-Murraine, Margaux Van Wynsberghe, Sophie Ruault, Sabrina Prod’Homme, Estelle Houivet, Gabriel Choukroun, C. Renard, Clémence Bechade, Amandine Claudinot, François Glowacki, Philippe Puech, Nell Marty, Virginie Buchbach, Nathalie Donnadieu, Elise Duhamel, Jean‐Nicolas Dacher, Dominique Guerrot, Jérémy Bellien

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Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most common inherited kidney disorder and is mainly caused by pathogenic variants in PKD1 (78%) or PKD2 (15%) encoding polycystin-1 (PC1) and polycystin-2 (PC2), respectively1.

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InsermCentre Hospitalier Universitaire de RouenUniversité de Rouen NormandieCentre Hospitalier Universitaire Amiens-PicardieNormandie UniversitéCentre Hospitalier Universitaire de Caen NormandieUniversité de Caen NormandieCentre National de la Recherche ScientifiqueCentre Hospitalier Universitaire de Lille

Sujets associés

Genetic and Kidney Cyst DiseasesCystic Fibrosis Research AdvancesRenal Diseases and Glomerulopathies
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