H-Terminated Catellani Strategy to Aryl β-Ethanol Enables Collective Total Syntheses of Pyranonaphthoquinone Natural Products
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
-H-terminated variant using inexpensive formate as the terminating reagent. Coupling with diverse epoxides provides complementary access to valuable aryl β-ethanols with high regioselectivity. Integration with oxa-Pictet-Spengler and Ullmann reactions enables a collective total synthesis of pyranonaphthoquinone natural products. This strategy features significantly reduced synthetic steps, improved overall yields, and robust conditions, establishing a modular platform for structurally diverse aryl ethanol scaffolds and facilitating systematic bioactivity studies.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- H-Terminated Catellani Strategy to Aryl β-Ethanol Enables Collective Total Syntheses of Pyranonaphthoquinone Natural Products
- Date Crossref
- 23/06/2026
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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