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2026 article

Most human granulosa cell tumors express c-MET: A potential new therapeutic target

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Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Objectives: The transmembrane receptor tyrosine kinase c-MET has a central role in granulosa cells in many physiological and pathological processes of granulosa cells, including cell survival and folliculogenesis. We therefore hypothesized that c-MET may be expressed in granulosa cell tumors (GCTs). Methods: c-MET immunostaining was performed retrospectively on human GCT specimens, including adult (n = 19) and juvenile GCTs (n = 2). Data was collected on patient demographics, tumor stage, and size. Furthermore, staining intensity was analyzed by a staining intensity score, and the presence or absence of membranous staining was noted. Multivariate logistic regression was used for statistical analysis, with P < 0.05 being considered statistically significant. Juvenile GCTs were excluded from the statistical analysis. Results: Both cytoplasmic and membranous staining was seen in GCT tissues, with the majority (∼74%) of the adult and both juvenile cases showing positive membranous staining. As expected, vascular endothelial cells were also c-MET positive in the tumor tissue. Amongst the adult GCT patients, tumor mitotic activity was higher with older age (r = 0.531; P = 0.019). Also, smaller tumors had higher c-MET intensity scores (r = -0.579, P = 0.038). Conclusions: Most GCTs were c-MET positive by immunostaining along with the vascular endothelial cells, highlighting the potential of c-MET inhibition as a therapeutic option in these tumors.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Most human granulosa cell tumors express c-MET: A potential new therapeutic target
Date Crossref
01/07/2026
Éditeur
Akademiai Kiado Zrt.
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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