Accès ouvert déclaré 2026 supplementary-materials

Supplementary Data from Case-Case Genome-Wide Analyses Identify Subtype-Informative Variants That Confer Risk for Breast Cancer

Xiaohui Sun, Shiv P. Verma, Guochong Jia, Xinjun Wang, Jie Ping, Xingyi Guo, Xiao‐Ou Shu, Jianhong Chen, Andriy Derkach, Qiuyin Cai, Xiaolin Liang, Jirong Long, Kenneth Offit, Jung Hun Oh, Anne S. Reiner, Gordon P. Watt, Meghan Woods, Yaohua Yang, Christine B. Ambrosone, Stefan Ambs, Yu Chen, Patrick Concannon, Montserrat García‐Closas, Jian Gu, Christopher A. Haiman, Jennifer J. Hu, Dezheng Huo, Esther M. John, Julia A. Knight, Christopher I. Li, Charles F. Lynch, Lene Mellemkjær, Katherine L. Nathanson, Barbara Nemesure, Olufunmilayo I. Olopade, Andrew F. Olshan, Tuya Pal, Julie R. Palmer, Michael F. Press, Maureen Sanderson, Dale P. Sandler, Melissa A. Troester, Wei Zheng, Jonine L. Bernstein, Matthew F. Buas, Xiang Shu

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité

0Institutions déclarées

0Pays d’affiliation déclarés

Le résumé fourni par la source

Table S1-S16, Figure S1-S7

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref: Supplementary Data from Case-Case Genome-Wide Analyses Identify Subtype-Informative Variants That Confer Risk for Breast Cancer
Date Crossref: 17/06/2026
Éditeur: American Association for Cancer Research (AACR)
Type: posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les sujets associés

BRCA gene mutations in cancerCancer Genomics and DiagnosticsGenetic Associations and Epidemiology

Lire en accès ouvert Consulter la publication primaire Ouvrir le DOI