Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2026 supplementary-materials

Supplementary Figure S2 from Separable Cell Cycle Arrest and Immune Response Elicited through Pharmacological CDK4/6 and MEK Inhibition in RASmut Disease Models

0Citations signalées — pas une note de qualité
0Institutions déclarées
0Pays d’affiliation déclarés

Résumé fourni par la source

Supplementary Figure S2. A. Immunofluorescent analysis of RB expression in HT1080-sgCtrl and sgRB cells. Scale bar = 50 μm. B. Relative mouse body mass for each cohort. HT1080-sgCtrl-vehicle (n = 4), HT1080-sgCtrl-CDK4/6i + MEKi (palbociclib (100 mg/kg) + trametinib (0.5 mg/kg), n = 4), HT1080-sgRB-vehicle (n = 4), HT1080-sgRB- CDK4/6i + MEKi (palbociclib (100 mg/kg) + trametinib (0.5 mg/kg), n = 3). C. Excised tumor representative images from each cohort following the final treatment. Scale bar = 1 cm. D. Violin plot displaying tumor mass from each cohort plotted as mean ± SD. **p < 0.01, ***p < 0.001 as determined by two-way ANOVA.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Supplementary Figure S2 from Separable Cell Cycle Arrest and Immune Response Elicited through Pharmacological CDK4/6 and MEK Inhibition in RAS&lt;sup&gt;mut&lt;/sup&gt; Disease Models
Date Crossref
17/06/2026
Éditeur
American Association for Cancer Research (AACR)
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Sujets associés

Advanced Breast Cancer TherapiesCancer-related Molecular PathwaysHER2/EGFR in Cancer Research

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Recherche à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, ROR et la Banque mondiale, sans clé ; OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant requis, aucune donnée externe enregistrée en base. Sources et limites.