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Supplementary Figure S5 from Recurrent Resistance Mutations to Lirafugratinib Inform Treatment Sequencing in FGFR2-Driven Tumors

Francesco Facchinetti, Antoine Hollebecque, Rémy Barbé, Dong Man Jang, Beatriz Alonso de Castro, Floriane Brayé, Ludovic Bigot, Catline Nobre, Alice Da Silva, Melissandre Meteau, Mathis Delavigne, Miguel Soares, Antoîne Italiano, Julieta Rodriguez, M.F. Mosele, Kristi Beshiri, Michel Ducreux, Alice Boilève, Sergey I. Nikolaev, Inmaculada Alonso-García, Damien Vasseur, Cristina Smolenschi, Héloïse Bourien, Sophie Cotteret, Juliette Samaniego, Elsa Bernard, Claudio Nicotra, Maud Ngo‐Camus, Seshiru Nakazawa, Lambros Tselikas, Cécile Badoual, Fabrice André, Michael J. Eck, Ken A. Olaussen, Yohann Loriot, Luc Friboulet

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Differential impact on intracellular signaling exerted by lirafugratinib and futibatinib in FGFR2::BICC1 Ba/F3 with a kinase domain with no mutations (wild-type, WT), and with M538I or L618F mutations.

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Contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref: Supplementary Figure S5 from Recurrent Resistance Mutations to Lirafugratinib Inform Treatment Sequencing in <i>FGFR2</i>-Driven Tumors
Date Crossref: 17/06/2026
Éditeur: American Association for Cancer Research (AACR)
Type: posted-content

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Sujets associés

Fibroblast Growth Factor ResearchEosinophilic Disorders and SyndromesIgG4-Related and Inflammatory Diseases

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