Supplementary Table S17 from Contrasting Features of Papillary and Chromophobe Renal Cell Carcinoma Revealed by Whole-Genome Sequencing
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Supplementary Table S17: Regression - SV count and Mutation Rates (per MB). All results are adjusted by sex, age of sampling and stage. Results with P < 0.05 are highlighted. ChRCC, chromophobe renal cell carcinoma; CN, copy number state; LoH, loss of heterozygosity; MB, megabase; pRCC, papillary renal cell carcinoma; SNV, single nucleotide variant; SV, structural variant.
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Contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Supplementary Table S17 from Contrasting Features of Papillary and Chromophobe Renal Cell Carcinoma Revealed by Whole-Genome Sequencing
- Date Crossref
- 17/06/2026
- Éditeur
- American Association for Cancer Research (AACR)
- Type
- posted-content
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Sujets associés
Renal cell carcinoma treatmentMultiple and Secondary Primary CancersCancer Genomics and Diagnostics