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Accès ouvert déclaré 2026 supplementary-materials

Supplementary Table S10 from Contrasting Features of Papillary and Chromophobe Renal Cell Carcinoma Revealed by Whole-Genome Sequencing

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Le résumé fourni par la source

Supplementary Table S10: Summary table of mutational and copy number alteration frequency for drivers and other genes of interest in other papers. Counts do not include hypermutated samples. ChRCC, chromophobe renal cell carcinoma; CN, copy number state; HD, homozygote deletion; LoH, loss of heterozygosity; pRCC, papillary renal cell carcinoma.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Supplementary Table S10 from Contrasting Features of Papillary and Chromophobe Renal Cell Carcinoma Revealed by Whole-Genome Sequencing
Date Crossref
17/06/2026
Éditeur
American Association for Cancer Research (AACR)
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les sujets associés

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