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Accès ouvert déclaré 2026 article

Anti-CD38/Anti-CD20 Rescue Therapy for Posttransplant Recurrent FSGS

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Rattachement africain : fr, us, re. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Introduction Recurrent focal segmental glomerulosclerosis (rFSGS) is a severe complication after kidney transplantation, often resistant to standard therapies and requiring prolonged apheresis. Combined depletion of plasma cells (anti-CD38) and B cells (anti-CD20) has emerged as a potential strategy, but multicenter real-world data integrating clinical, biological, and histological characterization remain limited. Methods We retrospectively studied 17 kidney transplant recipients with rFSGS treated across 12 French centers with daratumumab (anti-CD38) administered after and/or in combination with anti-CD20 therapy. Patients were clinically and histologically characterized at treatment initiation. Clinical response, safety, and longitudinal anti-nephrin antibody trajectories were assessed. Results Median time from recurrence to daratumumab initiation was 5 months. All patients had previously received B-cell-depleting therapy. After the first daratumumab course (1-8 injections), 7 patients (41%) achieved complete remission and 4 (24%) partial remission, allowing discontinuation of apheresis in all responders. Median time to response was 24 days. During a median follow-up of 8 months, 3 responders relapsed but regained remission after retreatment. Median proteinuria decreased from 3.9 g/g to 1.4 g/g at 1 month (p=0.029). Among 11 patients tested, three had positive anti-nephrin antibodies. Two patients showed marked post-treatment declines paralleling clinical response, whereas one did not. Treatment was well tolerated. Conclusion In this multicenter real-world cohort, combined plasma cell and B-cell depletion was associated with meaningful remission rates in refractory rFSGS and was accompanied by dynamic changes in anti-nephrin antibodies in selected cases. Prospective trials are warranted to define optimal patient selection and dosing, and to clarify its place in therapy.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Anti-CD38/Anti-CD20 Rescue Therapy for Posttransplant Recurrent FSGS
Date Crossref
01/09/2026
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Université Paris Cité Department of Kidney Diseases and Metabolism pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Assistance Publique – Hôpitaux de Paris pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Massachusetts General Hospital Department of Surgery pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Center for Systems Biology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Université de Rouen Normandie pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Université de Tours pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Hôpital Européen Georges-Pompidou pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Université Paris-Saclay Department of Nephrology and Transplantation pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Université Toulouse III - Paul Sabatier pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institut des Maladies Métaboliques et Cardiovasculaires pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Department of Kidney Diseases and Metabolism — Université Paris Cité, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris et Department of Surgery — Massachusetts General Hospital, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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