Additional file 3 of Deep learning-based prediction of gene expression from histopathology identifies NR5A1 as a candidate biomarker and druggable target in high-grade serous ovarian carcinoma
Rattachement africain : ee, pl, gr, in. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Supplementary Material 3. Supplementary Figure S1: Number of protein–ligand hydrogen bonds formed over the course of the simulations. (A) 4-Heptyloxyphenol (Control) (B) Cubebin (C) Hinokinin (D) Matairesinol. Supplementary Figure S2: Time evolution of solvation free energy (left) and solvent-accessible surface area (right) for SF-1–ligand complexes during molecular dynamics simulations. Supplementary Figure S3: Principal Component Analysis calculated based on the PC1 and PC2 (A) Apo protein (B) 4-Heptyloxyphenol (Control) (C) Cubebin (D) Hinokinin (E) Matairesinol. Supplementary Figure S4: Free Energy Landscape calculated based on the PC1 and PC2 (A) Apo protein (B) 4-Heptyloxyphenol (Control) (C) Cubebin (D) Hinokinin (E) Matairesinol. Supplementary Figure S5: VMD snapshots of the 4QJR-Cubebin complex during the 300ns production MD (A) Structure of cubebin (B) 0ns (C) 50ns (D) 100ns (E) 150ns (F) 200ns (G) 250ns (H) 300ns.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
Où se fait cette recherche
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University of Tartu pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Medical University of Lublin pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Technical University of Athens pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Vellore Institute of Technology University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
University of Tartu, Medical University of Lublin et National Technical University of Athens, avec 1 autre affiliation.
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