2026 article

Valosin-containing Protein-associated Myopathy: A Genetic Link Between Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis and Inclusion Body Myositis (P5-9.016)

Hunter Stearns, Aimen Vanood, Jackie Jacobi

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To describe a case of genetic myopathy due to valosin-containing protein (VCP) mutation.

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Titre Crossref: Valosin-containing Protein-associated Myopathy: A Genetic Link Between Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis and Inclusion Body Myositis (P5-9.016)
Date Crossref: 09/06/2026
Éditeur: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
Type: journal-article

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Mayo Clinic Hospital

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Sujets associés

Cardiomyopathy and Myosin StudiesNeurological diseases and metabolismAmyotrophic Lateral Sclerosis Research

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