Difluorocarbene-Enabled Selective Cleavage and Reconstruction of Aliphatic Tertiary Amine C sp 3 –N Bonds
Rattachement africain : cn, ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
In this study, a metal-free and efficient method for the synthesis of primary, secondary, tertiary amines via difluorocarbene-enabled selective aliphatic tertiary amine C sp 3 –N bond cleavage/C sp 3 –N bond formation has been developed. In those reactions, in situ generated difluoromethylammonium ylides were the key intermediates for the direct deaminative amination. This method featured mild reaction conditions, good functional group tolerance, and ease of execution with 104 examples, and it was suitable for late-stage modification of pharmaceuticals.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Difluorocarbene-Enabled Selective Cleavage and Reconstruction of Aliphatic Tertiary Amine C <i>sp</i> <sup>3</sup> –N Bonds
- Date Crossref
- 02/06/2026
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
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Les institutions déclarées
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