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Accès ouvert déclaré 2026 article

Improving organic cathode cycling stability through molecular modification of a dianhydride structure for aqueous rechargeable zinc-ion batteries

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Rattachement africain : ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Rechargeable zinc-ion batteries (ZIBs) are an attractive energy storage system for the growing renewable energy sector but still face technological bottlenecks such as a lack of high-capacity cathode materials with long cycling stability. Organic redox-active molecules, a class of cathode material, offer potential for high discharge capacities. However, they suffer from undesired degradation reactions over repeated charge and discharge cycling causing limited capacity retention, emphasizing there is still a need for structural modifications to enhance material stability. In this work, [ N , N ′-bis(2-anthraquinone)]-perylene-3,4,9,10-tetracarboxydiimide (PTCDI-DAQ) was synthesized from 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic dianhydride (PTCDA) and 2-aminoanthraquinone for use as cathode material in ZIBs. The discharge capacity of PTCDI-DAQ cathodes was found to be 186 mAh/g. At 100 mA/g, PTCDI-DAQ showed a capacity retention of 76.0% by cycle 20, outperforming PTCDA that retained only 33.3%. X-ray diffraction revealed crystal structure alterations of both PTCDA and PTCDI-DAQ starting at the first discharge, which could contribute to the observed capacity degradation. This work proposes an approach towards enhancing the capacity retention of organic cathodes that will accelerate the development and commercialization of ZIBs.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Improving organic cathode cycling stability through molecular modification of a dianhydride structure for aqueous rechargeable zinc-ion batteries
Date Crossref
01/09/2026
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

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