Superficial intercostal plane blocks for post-sternotomy pain control rationale and design for the EPOCH CardioLink-10 randomized clinical trial
Rattachement africain : ca, us, ie, gb, au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
PURPOSE OF THE TRIAL: Inadequate pain control following cardiac surgery remains a significant clinical and socioeconomic burden. Superficial parasternal intercostal plane (SPIP) blocks are not widely utilized for reducing pain and opioid consumption post-cardiac surgery because the available evidence is weak and inconsistent. METHODS: The double-blind, placebo-controlled, multicenter EPOCH CardioLink-10 trial was designed to evaluate how continuous bilateral SPIP blocks affect opioid consumption and recovery-related endpoints among individuals who have undergone cardiac surgery via median sternotomy. Participants from four Canadian sites are randomized to receive either 0.2% ropivacaine or placebo (0.9% sodium chloride) for 48-h following bilateral catheter insertion into the SPIP. The primary outcome is cumulative postoperative opioid use (morphine milligram equivalents) up to 72-hours post-catheter insertion. Secondary endpoints include median pain scores and the incidence of delirium over the 72-hours post-catheter insertion; cumulative postoperative opioid use up to hospital discharge; and participant-reported quality of recovery 24-96 h post-surgery. SUMMARY: EPOCH CardioLink-10 is to date the largest randomized controlled trial to evaluate an Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) intervention among individuals who are recuperating from cardiac surgery with median sternotomy. Its overarching goal is to obtain robust data to improve clinical care and inform on post-cardiac surgery pain management guidelines.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Superficial intercostal plane blocks for post-sternotomy pain control rationale and design for the EPOCH CardioLink-10 randomized clinical trial
- Date Crossref
- 20/05/2026
- Éditeur
- Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
University Health Network Peter Munk Cardiac Centre pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
University of Toronto Department of Surgery pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Health Net pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
-
St Michael’s Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
St. Michael's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Royal College of Surgeons in Ireland pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Sunnybrook Health Science Centre pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Mount Sinai Hospital Department of Anesthesia and Pain Management pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Royal Children's Hospital Department of Cardiothoracic Surgery pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Libin Cardiovascular Institute of Alberta pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
University of British Columbia Division of Cardiovascular Surgery pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Vancouver General Hospital Division of Cardiac Surgery pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Peter Munk Cardiac Centre — University Health Network, Department of Surgery — University of Toronto et Health Net, avec 9 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.