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Accès ouvert déclaré 2026 preprint

Pervasive co-option of prokaryotic adenine methyltransferases by eukaryotic retrotransposons

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Rattachement africain : es, gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

ABSTRACT Cytosine DNA methylation is broadly associated with transposable element silencing across eukaryotes, whereas 6-methyladenine (6mA) in unicellular eukaryotes is linked to actively transcribed chromatin. How transposable elements adapt to these contrasting epigenetic environments remains largely unexplored. Here we identify widely distributed eukaryotic retrotransposons encoding prokaryotic-like DNA adenine methyltransferases (DAMs). Phylogenetic analyses indicate a single ancestral acquisition from prokaryotes followed by recurrent transfers between retrotransposon classes across diverse eukaryotes. DAM-carrying LTR elements are preferentially found in species encoding AMT1, the main eukaryotic 6mA methyltransferase, and show elevated 6mA levels relative to other LTR retrotransposons in multiple lineages, accompanied by increased transcription. We further identify retrotransposons combining adenine and cytosine methyltransferases with chromodomains, indicating the assembly of unexpectedly complex epigenetic toolkits within single retrotransposon units. These findings suggest that retrotransposons have repeatedly co-opted prokaryotic-like methyltransferases to exploit host 6mA-associated chromatin, highlighting adaptation to host epigenetic landscapes as a major driver of transposable element evolution.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Pervasive co-option of prokaryotic adenine methyltransferases by eukaryotic retrotransposons
Date Crossref
22/05/2026
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Universitat Pompeu Fabra pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Centre for Genomic Regulation pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Universitat de Barcelona pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Queen Mary University of London Centre for Epigenetics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • The Barcelona Institute of Science and Technology Centre for Genomic Regulation (CRG) pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • University of Barcelona Department of Genetics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Department of Medicine and Life Sciences pays non établi dans la notice
    Institution
  • Institut de Recerca de la Biodiversitat (IRBio) pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • School of Biological and Behavioural Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • ICREA pays non établi dans la notice
    Institution

Universitat Pompeu Fabra, Centre for Genomic Regulation et Universitat de Barcelona, avec 8 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

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