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Accès ouvert déclaré 2026 article

Rare SMA Patients: A Comprehensive Look at Clinical Features, Genetic Profiles and Therapeutic Approaches

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2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : ru. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Spinal muscular atrophy 5q (5q SMA) is one of the most prevalent autosomal recessive disorders globally. The underlying cause of 5q SMA is attributed to variants in SMN1. To date, there are no reported cases of gene-based therapy in rare patients with 5q SMA caused by subtle SMN1 variants of unknown clinical significance. We included 10 patients with the clinical manifestations of 5q SMA associated with intragenic variants in combination with a heterozygous SMN1 deletion in this retrospective study. Previously reported pathogenic or likely pathogenic variants were identified (e.g., c.*3+1del, c.815A>G (p.Tyr272Cys), and c.821C>T (p.Thr274Ile)). Variants of unknown clinical significance were also found, including a recurrent, previously unreported variant c.80A>C (p.Gln27Pro). We also report detailed molecular genetic and clinical data on 9 patients with 5q SMA. In addition, we provide results from the cohort of patients with gene-based therapy, consistent with data from patients with a homozygous SMN1 deletion.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Rare SMA Patients: A Comprehensive Look at Clinical Features, Genetic Profiles and Therapeutic Approaches
Date Crossref
12/05/2026
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Research Centre for Medical Genetics pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Pirogov Russian National Research Medical University Russian Children Neuromuscular Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Republican Clinical Hospital named after M.I. Kalinin pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • State Budgetary Healthcare Institution of the Moscow Region “Lukhovitskaya Hospital” pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Research Centre for Medical Genetics, Russian Children Neuromuscular Center — Pirogov Russian National Research Medical University et Republican Clinical Hospital named after M.I. Kalinin, avec 1 autre affiliation.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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