Engineering cardiac regeneration using stem cells: Cellular sources, differentiation signatures, targeted delivery, and functional recovery
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Le résumé fourni par la source
Cardiovascular diseases remain the leading cause of mortality worldwide, and the limited regenerative capacity of the adult heart continues to delay functional recovery, resulting in myocardial injury. Stem cell-based therapies offer a promising avenue for cardiac repair through mechanisms that include cardiomyogenic differentiation, paracrine signaling, angiogenic stimulation, and immunomodulation. Although pluripotent stem cells, mesenchymal stem cells, and cardiac progenitor cells have demonstrated significant benefits in preclinical models, clinical translation has yielded modest functional improvements, mainly due to poor cell retention, electrical and structural immaturity of transplanted cells, immune-mediated clearance, and concerns regarding tumorigenicity and arrhythmogenicity. Therapeutic efficacy largely derives from extracellular vesicles, secreted microRNAs, pro-survival cytokines, and other bioactive substances released by cells. Direct replacement of cardiomyocytes is challenging because the host tissue environment limits the acceptance and stable integration of exogenous cells. Novel engineered cardiac patches, biomaterial-assisted cell delivery, gene-edited progenitor transplantation, exosome therapeutics, and cell-free therapy are improving safety, the plausibility of cell transplantation, and the precision of tissue targeting. Despite those biotech improvements, there are still significant obstacles to restoring permanent, clinically meaningful cardiac function. Regenerative stem cell and cell-free technologies will have the greatest potential for myocardial repair if integrative approaches to regenerative biology, biomaterial engineering, and immunomodulation are used.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Engineering cardiac regeneration using stem cells: Cellular sources, differentiation signatures, targeted delivery, and functional recovery
- Date Crossref
- 01/06/2026
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Swami Devi Dyal Hospital and Dental College pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Saveetha University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Baddi University of Emerging Sciences and Technologies pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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IEC University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Institute of Chartered Financial Analysts of India pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Guru Jambheshwar University of Science and Technology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Chandigarh University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Punjab Engineering College pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Tabuk pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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GNA University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of the Basque Country Department of Pharmacy pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Hebei University of Technology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Swami Devi Dyal Hospital and Dental College, Saveetha University et Baddi University of Emerging Sciences and Technologies, avec 9 autres affiliations.
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