Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2026 preprint

Combinatorial effects of gene dosage, polygenic background and environment on complex traits

1Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
45Institutions déclarées
7Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, nl, ee, ca, gb, be, au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Complex traits arise from the combined effects of rare and common genetic variation, development and environment, but resolving their joint contributions has been limited by statistical power. Here, we meta-analyze effects of recurrent copy number variants (CNVs), polygenic scores, sex, age and medications on height and body mass index in 1,447,001 individuals across 6 biobanks and clinical cohorts. CNVs show largely mirror dose-dependent effects of deletions and duplications on both traits, but a subset of loci exhibit asymmetric dose-responses on adult height, consistent with buffering of one allele but not the other. Polygenic background and medications combine with CNVs in ways broadly consistent with additivity. However, detailed analyses of loci at 16p11.2 and 22q11.2 reveal context-dependent effects that vary across development, physiology and sex. At 22q11.2, the net effect of a CNV reflects opposing and reinforcing contributions of multiple genes, providing a potential mechanism for buffering of dosage effects. These results indicate that genetic effects follow additive patterns in aggregate, while context-dependent deviations are widespread for specific loci.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Combinatorial effects of gene dosage, polygenic background and environment on complex traits
Date Crossref
01/05/2026
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Genomic variations and chromosomal abnormalitiesGenetic Associations and EpidemiologyCongenital heart defects research

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.